На заседании Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), состоявшемся 29 ноября 2024 года, поддержана инициатива Кыргызской Республики о внесении изменений в правила регистрации лекарственных препаратов. Эти изменения, утвержденные Решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 года № 78, направлены на упрощение процедуры признания лекарств, зарегистрированных в других странах-членах ЕАЭС.
В чем суть изменений?
Теперь уполномоченный орган государства-члена может инициировать признание регистрации лекарственных средств, если на рынке страны отсутствуют их аналоги. Это нововведение избавляет от необходимости повторной уплаты пошлин или других платежей, а регистрация базируется на ранее проведенной экспертизе в референтном государстве.
Почему это важно?
Нововведение направлено на устранение барьеров, связанных с экономической невыгодностью регистрации препаратов с низким спросом. Такие лекарства зачастую жизненно необходимы, особенно для лечения редких заболеваний или специфических медицинских случаев.
Какие преимущества ждут пациентов?
- Расширение ассортимента доступных лекарств.
- Упрощение доступа к безопасным и качественным препаратам.
- Повышение уровня интеграции в области здравоохранения между странами ЕАЭС.
Эти изменения позволят пациентам в странах союза быстрее получать необходимые лекарства, что укрепит общую систему здравоохранения.
Кыргызстан – лидер в интеграции
Первый заместитель Председателя Кабинета Министров Кыргызской Республики Адылбек Касымалиев, принимавший участие в видеоконференции, подчеркнул важность этой инициативы для дальнейшего укрепления сотрудничества между странами ЕАЭС и повышения качества жизни граждан.
Данное решение открывает новые возможности для эффективного взаимодействия в сфере здравоохранения и делает медицинскую помощь более доступной.
