В Кыргызстане за последние пять лет почти в два раза выросло число детей с врожденными пороками развития. Об этом сообщил директор Национального центра охраны материнства и детства (НЦОМиД), профессор Камчыбек Узакбаев.
По его словам, число таких новорожденных растет с каждым годом.
При этом в Кыргызстане не нашли денег на неонатальный скрининг для своевременного выявления таких пороков у новорожденных. На запуск программы требовалось 40 миллионов сомов.
«Благодаря скринингу мы могли бы выявлять врожденный гипотиреоз (заболевания щитовидной железы). В год у нас выявляется 50–100 таких детей. У нас эндемичный район с пониженным содержанием йода. Да, продают йодированную соль, но не везде ее используют», — сказал профессор.
Если диагностировать гипотиреоз при рождении и начать лечение с первого месяца жизни, то ребенок вырастет нормальным человеком. Начинать лечение после года уже поздно, ребенок на всю жизнь останется инвалидом. У него будут в определенной степени двигательные расстройства, умственная отсталость. И государство этому ребенку всю жизнь будет платить пособия.
Камчыбек Узакбаев
ИА «24.kg»
